呈诺医学掌握目前世界上最先进的iPS重编程技术,并经过长期的研发和反复试验验证,形成了可以规模化生产iPS细胞系的标准化流程。跟以往的iPS重编程技术相比,呈诺医学的新一代技术安全性更高、诱导时间更短,完美解决了早期iPS技术的致瘤性等问题。标准化的生产流程和严格的质量控制体系使iPS的临床应用和推广成为可能。
iPS诱导多能干细胞可定向分化为神经干细胞。临床上,神经干细胞可修复神经损伤,回复受损区域的功能,用于多发性硬化症、中风、脑损伤、脊髓损伤、帕金森氏症、阿尔茨海默氏症等神经系统疾病的治疗。
通过iPS诱导多能干细胞定向分化可以获得具有高度自我更新、自我复制能力的造血干细胞,并能分化为各种血细胞成分。由自体iPS诱导的造血干细胞不存在配性问题,不具有异体骨髓移植带来的一系列免疫拍问题和术后并发症。
由iPS诱导分化而来的自体胰岛组织包含α细胞和β细胞两种不同的胰岛细胞,能够起到和正常胰岛组织类似的调节血糖代谢的作用,能够用于治疗和改善胰岛素依赖型(I型)糖尿病。
iCAR-Nk细胞相比CAR-T细胞安全性更高,风险更小,癌细胞杀伤能力更强。CAR-Nk细胞免疫原性低,可用于同种异体移植,应用范围更广。
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